世界の研究機関発表の論文多数、にんにく由来機能性成分DATSが豊富

カテゴリー: にんにくスプラウトパウダー Page 2 of 7

話題の人工知能 chatGPT(openai社、米国)に、ジアリルトリスルフィドの前立腺癌に対する効果について質問しました

Diallyl trisulfideと前立腺癌についての研究論文はありますか。
ChatGPT
はい、Diallyl trisulfideと前立腺癌に関する研究論文はいくつかあります。

Miyamoto S, et al. Diallyl trisulfide suppresses the growth of prostate cancer cells through inhibition of focal adhesion kinase-mediated signaling pathway. International Journal of Oncology. 2011;39(3):551-6.

Xiao D, et al. Diallyl trisulfide-induced apoptosis in prostate cancer cells involves c-Jun N-terminal kinase and extracellular-signal regulated kinase-mediated phosphorylation of Bcl-2. Oncogene. 2006;25(24): 3502-3510.

Zhang Z, et al. Diallyl trisulfide induces apoptosis and inhibits proliferation of LNCaP prostate cancer cells in vitro and in vivo. Journal of Nutritional Biochemistry. 2012;23(6):736-44.

これらの研究は、Diallyl trisulfideが前立腺癌細胞の成長を抑制することが示されています。Diallyl trisulfideは、アポトーシス(細胞死)を引き起こすことが知られており、前立腺癌細胞の増殖を阻害することができます。また、Diallyl trisulfideは、細胞のサイクルを停止させることもできます。これらの作用は、前立腺癌治療において有望な治療法として研究されています。

【体験談】大分県在住 男性から

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いつもお世話になっております中津のFです。
数年前の健康診断でPSAが6.4でした。精密検査の結果異常なしでしたが、PSAが7以上になったらまた精密検査すると言われ 不安な日々でした。
そんなとき、ネットで【にんにくスプラウトパウダーの健康食品】の効果を知り 早速申し込みました。飲み始めて数年ですが、PSA X.2→X.5→X.7→X.6(法令遵守のため具体的な数値を表示しておりません)になり体調もすこぶる良く日々元気に過ごすことができました。【にんにくスプラウトパウダーの健康食品】に出会えて 本当に良かったです。
これからも飲み続けたいのですが、ここで一旦休止したいと思います。

リピーターが多数おられるそうなので、またお世話になる日が来るかも知れません。その節は宜しくお願い致します。

ありがとうございました。

(2019年12月25日)
※個人の感想で効能効果をお約束するものではありません。
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投稿者について:

都道府県: 大分県
性別: 男性
年齢: 69歳
お名前(仮名): F 様

この体験談をいただくまでご愛飲箱数: 49箱

【体験談】栃木県宇都宮市の男性から

栃木県宇都宮市のご愛用者より、以下の体験談を電話いただきました。

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前立腺癌末期で癌が骨にも転移していると言われている状態だが、にんにくスプラウトパウダーのサプリメントを飲むようになってから非常に調子がいい。
・就寝中に排尿に起きなくなった
・排尿感がハッキリあるようになった

PSA値は、50台と非常に高いが調子がいい。

(2018年12月18日)
※個人の感想で効能効果をお約束するものではありません。
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投稿者について:

都道府県: 栃木県
性別: 男性
年齢: 70歳以上
お名前(仮名): K 様

この体験談をいただくまでご愛飲箱数: 4箱

ジアリルトリスルフィド(DATS)のご紹介|酒本貞昭医師

酒本貞昭医師|中村病院(大分県別府市)ににんにく固有の香味成分ジアリルトリスルフィド(DATS)のことを詳しくご紹介いただきました。

PSAが下がった阿部様のお話です。
https://www.youtube.com/watch?list=PLY4UHxmSRZ88g-6vJiBBY8IiRAMdtaiQp&v=0sgP8IL_c7k

中国医科大学のジアリルトリスルフィド(DATS)に関する論文

中国医科大学が2012年6月20日に発表した論文です。

出典 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28788092

表題:
Diallyl trisulfide induces apoptosis in human primary colorectal cancer cells

[Google翻訳による日本語訳] ジアリルトリスルフィドはヒト原発性結腸直腸癌細胞においてアポトーシスを誘導する

要旨:
Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent types of cancer worldwide and a common cause of morbidity and mortality in humans. The garlic-derived organosulfur compound diallyl trisulfide (DATS) has been shown to induce apoptosis in many human cancer cell lines in vitro and also affords significant protection against cancer in animal tumor models in vivo. There is no available information to show DATS-induced apoptosis in vitro and the molecular mechanisms of apoptosis in human primary colorectal cancer cells. In this study, we investigated the cytotoxic effects in DATS in primary colorectal cancer cells. DATS inhibited the viability of primary colorectal cancer cells in a time- and dose-dependent manner. After treatment with DATS, primary colorectal cancer cells exhibited DNA condensation by DAPI stain. DATS increased reactive oxygen species (ROS) production in primary colorectal cancer cells. The mitochondria-dependent apoptotic signaling pathway was shown to be involved as determined by increase in the levels of cytochrome c, Apaf-1, AIF and caspase-3 and caspase-9 in DATS-treated primary colorectal cancer cells. The decrease in the level of ΔΨm was associated with an increase in the Bax/Bcl-2 ratio which led to activation of caspase-9 and -3. Based on our results, DATS induces apoptotic cell death in human primary colorectal cancer cells through a mitochondria-dependent signaling pathway.

[Google翻訳による日本語訳]
結腸直腸癌(CRC)は、世界中で最も一般的な種類の癌の1つであり、そしてヒトにおける罹患率および死亡率の一般的な原因である。ニンニク由来有機硫黄化合物ジアリルトリスルフィド(DATS)は、in vitroで多くのヒト癌細胞株においてアポトーシスを誘導することが示されており、またin vivoで動物腫瘍モデルにおいて癌に対する有意な防御をもたらす。in vitroでのDATS誘発アポトーシスおよびヒト原発性結腸直腸癌細胞におけるアポトーシスの分子メカニズムを示すために利用可能な情報はない。本研究では、原発性大腸癌細胞におけるDATSの細胞毒性効果を調べた。DATSは原発性結腸直腸癌細胞の生存率を時間および用量依存的に阻害した。DATSによる治療後、原発性結腸直腸癌細胞はDAPI染色によるDNA凝縮を示した。DATSは、原発性結腸直腸癌細胞における活性酸素種(ROS)産生を増加させた。ミトコンドリア依存性アポトーシスシグナル伝達経路は、DATS処理した原発性結腸直腸癌細胞におけるシトクロムc、Apaf-1、AIFおよびカスパーゼ-3およびカスパーゼ-9のレベルの増加によって決定されるように関与していることが示された。ΔΨmレベルの減少は、カスパーゼ-9および-3の活性化をもたらすBax / Bcl - 2比の増加と関連していた。我々の結果に基づいて、DATSはミトコンドリア依存性シグナル伝達経路を介してヒト原発性大腸癌細胞におけるアポトーシス細胞死を誘導する。DATS処理した原発性結腸直腸癌細胞におけるAIFならびにカスパーゼ3およびカスパーゼ9。ΔΨmのレベルの減少は、カスパーゼ-9および-3の活性化をもたらすBax / Bcl - 2比の増加と関連していた。我々の結果に基づいて、DATSはミトコンドリア依存性シグナル伝達経路を介してヒト原発性大腸癌細胞におけるアポトーシス細胞死を誘導する。DATS処理した原発性結腸直腸癌細胞におけるAIFならびにカスパーゼ3およびカスパーゼ9。ΔΨmレベルの減少は、カスパーゼ-9および-3の活性化をもたらすBax / Bcl - 2比の増加と関連していた。我々の結果に基づいて、DATSはミトコンドリア依存性シグナル伝達経路を介してヒト原発性大腸癌細胞におけるアポトーシス細胞死を誘導する。

《 中略 》

結果

DATS decreases the percentage of viability in human primary colorectal cancer cells
To measure DATS-mediated effects on human primary colorectal cancer cells, the cells after incubated with 10, 20 and 40 μM DATS for 24 h were harvested and the percentage of viable cells were measured by MTT assay. Results are shown in Fig. 1, indicating that increase of DATS concentration led to decreased percentage of viable cells. As expected, 24-h incubation showed apparent stronger dose-dependent effects of DATS.

DATS decreases the percentage of viability in human primary colorectal cancer cells. Cells at a density of 2×105 cells/well in 12-well plate were treated with 0, 10, 20 and 40 μM of DATS for 24 h then harvested for the determinations of percentage of viable cells from 3 patients (A, B and C) as described in Materials and methods. Data are presented as mean ± SD in triplicate. *P<0.05, significantly different compared between DATS and DMSO-treated groups.

DATS induces apoptosis of human primary colorectal cancer cells
To investigate the effect of DATS on nuclear alterations, cells were stained with DAPI and results are shown in Fig. 2, demonstrating that the cells underwent remarkable nuclear changes upon treatment. In the control (untreated) cells, the nuclei were intact, round, and uniformly stained. However, after exposure to DATS, the cells manifested nuclear shrinkage/condensation and nuclear fragmentation. At 20 μM of DATS, a number of cells exhibited nuclear shrinkage and chromatin condensation but these aberrant nuclear alterations were not seen in the control cells. These observations showed that DATS-induced apoptosis occurred in primary colorectal cancer cells.

DATS induces apoptosis human primary colorectal cancer cells. Cells at the density of 2×105 cells/well in 12-well plates were maintained 24 h then were incubated with 0 and 20 μM of DATS for 24 h, then isolated for the examination of apoptosis using DAPI staining and photographed under fluorescence microscopy.

DATS induces reactive oxygen species (ROS) production and decreases the level of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) in human primary colorectal cancer cells
To investigate whether or not DATS-induced apoptosis is via the production of ROS, we measured the intracellular level of ROS during treatment with DATS by DCFH-DA and using a flow cytometer and results are shown in Fig. 3A. Results indicate that DATS induced ROS production in a time-dependent manner. The oxidation of DCF was dependent upon DATS treatment time (Fig. 3A). To investigate whether or not DATS-induced apoptosis is through decreasing the levels of mitochondrial membrane potential, cells were collected and stained with DiOC6 and results are shown in Fig. 3B, indicating that DATS decreased the levels of ΔΨm in human primary colorectal cancer cells and these effects are time-dependent.

DATS induces reactive oxygen species (ROS) production and decreases the level of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) in human primary colorectal cancer. Cells incubated in 12-well plates for 24 h were treated with or without 20 μM of DATS for 0, 6 and 12 h. The cells were harvested and washed with PBS twice, re-suspended in 500 μl of 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA) (10 μM) for ROS (A) and 3,3′-dihexyloxacarbocyanine iodide (DiOC6) (1 μmol/l) for ΔΨm (B). Cells then were incubated at 37°C for 30 min and were analyzed by flow cytometry as detailed in Materials and methods.

DATS affects caspase-9 and -3 activities in human primary colorectal cancer cells
To investigate whether or not DATS-induced apoptosis is via the activation of caspases, the cells after treatment with DATS were harvested and caspase-9 and -3 activities were measured and results are shown in Fig. 4. Results indicated that DATS promoted the activation of caspase-9 and caspase-3 in the examined cancer cells. Based on this observation, DATS induced apoptosis was via activation of caspase-9 and caspase-3.

DATS affect caspase-9 and caspase-3 activities in human primary colorectal cancer cells. Cells (2×105 cells/well) cultured in 12-well plates were treated with or without 20 μM DATS for 0 and 24 h, then cells were harvested and analyzed for caspase-9 (A) and -3 (B) activities by flow cytometric analysis as described in Materials and methods. Columns, mean (n=3); bars, SD. P<0.05 significantly different compared with control.

DATS affects apoptosis-associated proteins in human primary colorectal cancer cells
For further examining the effects of DATS-induced apoptosis in the human primary colorectal cancer cells through apoptosis-associated protein levels, the cells after exposure to 20 μM DATS for 24 h were harvested for western blotting and result are shown in Fig. 5. DATS increased the protein levels of cytochrome c, caspase-9 and caspase-3, showing that DATS promoted the release of cytochrome c from mitochondria, and then led to the activation of caspase-9 and caspase-3. Furthermore, DATS promoted the pro-apoptotic protein Bax and inhibited the anti-apoptotic protein, leading to apoptosis in the three examined human colorectal cancer cell types.

[Google翻訳による日本語訳]

DATSはヒト原発性大腸癌細胞における生存率を減少させる
ヒト原発性結腸直腸癌細胞に対するDATS媒介効果を測定するために、10、20および40μM DATSと共に24時間インキュベートした後の細胞を回収し、そして生存細胞の割合をMTTアッセイによって測定した。結果を図1に示し、DATS濃度の増加が生存細胞の割合の減少をもたらしたことを示している。予想通り、24時間のインキュベーションはDATSの明らかにより強い用量依存的効果を示した。

DATSはヒト原発性大腸癌細胞のアポトーシスを誘導する
核の変化に対するDATSの効果を調べるために、細胞をDAPIで染色し、結果を 図2に示し、これは細胞が処理時に著しい核の変化を受けたことを実証している。対照(未処理)細胞では、核は無傷で丸く、そして均一に染色されていた。しかし、DATSにさらされた後、細胞は核の収縮/凝縮および核の断片化を示した。20μMのDATSでは、多数の細胞が核収縮およびクロマチン凝縮を示したが、これらの異常な核の変化は対照細胞では見られなかった。これらの観察は、DATS誘導性アポトーシスが原発性結腸直腸癌細胞において起こることを示した。

ヒト原発性結腸直腸癌細胞においてDATSは活性酸素種(ROS)産生を誘導しミトコンドリア膜電位(ΔΨm)のレベルを低下させる
DATS誘導アポトーシスであるか否かを調べるために介して ROSの生産、我々は、DCFH-DAによってDATSによる治療中にROSの細胞内レベルを測定し、フローサイトメーターを使用し、その結果を示す図3A。結果は、DATSが時間依存的にROS産生を誘導したことを示している。DCFの酸化はDATS処理時間に依存していた(図3A)。DATS誘導アポトーシスは、ミトコンドリア膜電位のレベルを減少によるものであるか否かを調べるために、細胞を回収し、DIOCで染色した6との結果がで示されている図3B DATSは、ΔΨのレベル減少したことを示し、mは ヒト原発性結腸直腸癌細胞において、そしてこれらの効果は時間依存的である。

DATSはヒト原発性結腸直腸癌細胞におけるカスパーゼ9と3の活性に影響を与える
DATS誘導アポトーシスであるか否かを調べるために介してカスパーゼの活性化、DATSで処理した後、細胞を回収し、カスパーゼ-9および-3活性を測定し、結果をに示す図。4。結果は、DATSが調べた癌細胞においてカスパーゼ9およびカスパーゼ3の活性化を促進することを示した。この観察に基づいて、DATS誘導アポトーシスはカスパーゼ9およびカスパーゼ3の活性化を介した。

DATSはヒト原発性結腸直腸癌細胞におけるアポトーシス関連タンパク質に影響を及ぼす
アポトーシス関連タンパク質レベルを介したヒト原発性結腸直腸癌細胞におけるDATS誘導アポトーシスの効果をさらに調べるために、20μM DATSに24時間曝露した後の細胞をウエスタンブロッティングのために回収した。結果を図5に示す。DATSは、シトクロムc、カスパーゼ-9、およびカスパーゼ-3のタンパク質レベルを増加させ、DATSがミトコンドリアからのシトクロムcの放出を促進し、次いでカスパーゼ-9およびカスパーゼ-3の活性化をもたらしたことを示している。さらに、DATSはアポトーシス促進タンパク質Baxを促進し、抗アポトーシスタンパク質を阻害し、3つの検査されたヒト結腸直腸癌細胞型においてアポトーシスをもたらした。

ニンニク由来化合物がAI(ヒトアンドロゲン非依存性)前立腺癌を抑制する可能性

にんにくスプラウトパウダーに高含有のニンニク由来化合物「S-アリルシステイン(SAC)」に関する研究論文がございました。

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表題: 水溶性ニンニク誘導体であるS-アリルシステインは、生体内条件下でヒトアンドロゲン非依存性前立腺癌異種移植片CWR22R細胞の増殖を抑制する

S‐allylcysteine, a water‐soluble garlic derivative, suppresses the growth of a human androgen‐independent prostate cancer xenograft, CWR22R, under in vivo conditions

著書: Xianghong Wang/Yong Chuan Wong, Department of Anatomy, The University of Hong Kong

出典: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1464-410X.2006.06639.x

公開日: 28 November 2006

■OBJECTIVE 目的

To evaluate the effect of S‐allylcysteine (SAC) on CWR22R, a human androgen‐independent (AI) prostate cancer xenograft, in nude mice.
Despite extensive research worldwide there is no effective way to control the growth of prostate cancer, and we previously reported that SAC and S‐allylmercaptocysteine (SAMC), two water‐soluble derivatives of garlic, inhibit cancer cell invasion through restoration of E‐cadherin expression in vitro.

ヌードマウスにおけるヒトアンドロゲン非依存性(AI)前立腺癌異種移植片であるCWR22Rに対するS-アリルシステイン(SAC)の効果を評価する。
世界中で広範な研究が行われているにもかかわらず、前立腺癌の発症を抑制する効果的な方法はなく、SACおよびS-アリルメルカプトシステイン(SAMC)は試験管内でE-カドヘリン発現の回復を介して癌細胞浸潤を阻害することを我々は以前に報告した 。

■MATERIALS AND METHODS 材料および方法

The effects of SAC on tumour cell proliferation markers such as Ki‐67 and proliferating cell nuclear antigen, and apoptotic regulators including Bcl‐2 and cleaved caspase‐3, were assessed by immunohistochemical staining. The inhibitory effects of SAC on prostate cancer invasion was examined by immunoreactivity of E‐cadherin and its binding proteins α, β and γ‐catenins. The serum prostate‐specific antigen (PSA) level at three different times (initiation, middle and end of treatment) and toxicity of SAC on several organs after treatment were assessed.

Ki-67および増殖性細胞核抗原、ならびにBcl-2および切断されたカスパーゼ-3を含むアポトーシス調節因子などの腫瘍細胞増殖マーカーに対するSACの効果を、免疫組織化学染色によって評価した。 前立腺癌浸潤に対するSACの阻害効果を、E-カドヘリンおよびその結合タンパク質α、βおよびγ-カテニンの免疫反応性によって調べた。 3つの異なる時間(処置の開始、中期および終了)における血清前立腺特異抗原(PSA)レベルおよび処置後のいくつかの臓器に対するSACの毒性を評価した。

■RESULTS 結果

Treatment with SAC resulted in inhibition of the growth of CWR22R, with no detectable toxic effect on nude mice. The SAC‐induced growth reduction was correlated with a concurrent reduction in serum PSA level and proliferation rate of xenografts, together with an inhibition of invasion through the restoration of E‐cadherin and γ‐catenin expression. Furthermore, the apoptotic rate of SAC‐treated tumours increased together with a decrease in Bcl‐2 and increase in cleaved caspase‐3.

SACで処理すると、ヌードマウスに検出可能な毒性作用はなく、CWR22Rの増殖が阻害された。 SAC誘発性の増殖低下は、E-カドヘリンおよびγ-カテニン発現の回復による侵襲の阻害と共に、血清PSAレベルおよび異種移植片の増殖速度の同時減少と相関していた。 さらに、SAC処置腫瘍のアポトーシス率は、Bcl-2の減少および切断されたカスパーゼ-3の増加と共に増加した。

■CONCLUSION 結論

These results suggest that this garlic‐derived compound might be a potential therapeutic agent for suppressing AI prostate cancer.

これらの結果は、このニンニク由来化合物がAI前立腺癌を抑制する可能性のある治療薬である可能性を示唆している。

話題の人工知能 chatGPT(openai社、米国)に、Diallyl trisulfide(ジアリルトリスルフィド)について、どのような研究論文があるか、質問しました。

Diallyl trisulfide(DATS)に関する研究は多数あります。以下に、DATSに関するいくつかの研究論文を紹介します。

"Diallyl trisulfide suppresses the proliferation and induces apoptosis of human bladder cancer cells through modulation of the PI3K/Akt pathway" (Oncology Reports, 2018)
この研究では、DATSがヒト膀胱がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されました。DATSは、PI3K/Akt経路を調節することでこれらの作用を発揮することが明らかになりました。

"Diallyl trisulfide suppresses osteosarcoma cell proliferation and migration through activation of the AMPK signaling pathway" (Molecular Medicine Reports, 2018)
この研究では、DATSが骨肉腫細胞の増殖と移行を抑制することが示されました。DATSはAMPKシグナル伝達経路を活性化することで、これらの作用を発揮することが明らかになりました。

"Diallyl trisulfide induces G2/M arrest and promotes apoptosis through the p53 pathway in HepG2 cells" (Molecular Medicine Reports, 2017)
この研究では、DATSがヒト肝癌細胞のG2/M期の停止を誘導し、アポトーシスを促進することが示されました。DATSは、p53経路を介してこれらの作用を発揮することが明らかになりました。

"Diallyl trisulfide protects against carbon tetrachloride-induced liver fibrosis by attenuating oxidative stress, inflammation, and apoptosis in mice" (Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2019)
この研究では、DATSが炭素四塩化物によるマウスの肝線維症を抑制することが示されました。DATSは、酸化ストレス、炎症、およびアポトーシスを緩和することでこれらの作用を発揮することが明らかになりました。

これらは、DATSに関するわずかな例に過ぎませんが、DATSは多くの研究で、がん、糖尿病、肝疾患、心血管疾患などの治療に有望な天然物化合物として研究されています。

話題の人工知能 chatGPT(openai社、米国)に、にんにくスプラウトを食べるとPSAが下がる可能性があるか、質問しました

にんにくスプラウトを食べるとPSAが下がる可能性がありますか。
ChatGPT
にんにくスプラウトには抗酸化物質や抗炎症物質が含まれており、健康効果があるとされています。PSA(前立腺特異抗原)は、前立腺がんのスクリーニングに使用される血液検査で測定されるタンパク質です。

一部の研究は、にんにくやにんにくエキスがPSAレベルを低下させる可能性があることを示唆しています。これは、にんにくががん細胞の成長を遅らせることができるためです。

しかし、これらの研究は限られており、にんにくスプラウトがPSAレベルを下げるかどうかを確実に言えるほどのエビデンスはありません。また、PSAレベルは前立腺がんの診断にのみ使用されるため、単独でPSAレベルを下げることが前立腺がんの予防に繋がるかどうかは不明です。

重要なのは、にんにくスプラウトを含むバランスのとれた食事を摂取し、健康的なライフスタイルを維持することが、前立腺がんやその他の疾患の予防に役立つことが知られています。しかし、前立腺がんのリスクがある場合は、専門医に相談し、適切なスクリーニングや治療を受けることをお勧めします。

【体験談】神奈川県の男性から

神奈川県のご愛用者より、以下の体験談をメールいただきました。

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御社の健康補助食品のおかげで、PSAが、5から3へ急降下し、前立腺がん検査で、異常なし。の診断が出ました。
次回3ヵ月後の検診に向け、さらに数値を下げたく、もう二箱追加注文し、朝夕2錠にしたいので、1ヵ月おきに、2箱づつ届くよう、宜しくお願いいたします。
感謝感激です。

(2018年4月9日)
※個人の感想で効能効果をお約束するものではありません。
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投稿者について:

都道府県: 神奈川県
性別: 男性
年齢: 1961年生
お名前(仮名): N 様

この体験談をいただくまでご愛飲箱数: 7箱

【体験談】福岡県の男性から

福岡県のご愛用者より、以下の体験談を投稿いただきました。

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病院で飲み薬と注射の治療の受けながら、にんにくスプラウトパウダーの健康食品を六ヶ月間続けたところ、以下のようにPSA数値が低下したとのことでした。
PSAが正常値に下がったのでひとまず定期コースを中断したいとご連絡をいただきました。

6.4 → 0.038

(2018年2月16日)
※個人の感想で効能効果をお約束するものではありません。
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投稿者について:

都道府県: 福岡県
性別: 男性
年齢: 1933年生
お名前(仮名): K 様

この体験談をいただくまでご愛飲箱数: 6箱

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